Сомаверт — Somavert (Пегвисомант)
Условия возврата и обмена
Подробнее о доставке и оплате
Цену уточняйте
В наличии
Обратите внимание!
Самолечение вредит вашему здоровью. Перед покупкой препарата проконсультируйтесь с врачом.
Инструкция (описание препарата), размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Внешний вид товара может отличаться от его изображения.
Компания «Medical&Pharma Service» не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте.
Описание
Сомаверт — препарат с активным веществом пэгвисомант, который является генетически модифицированным аналогом человеческого гормона роста, являющийся антагонистом его рецепторов.
Фармакодинамика
Пэгвисомант взаимодействует с рецепторами гормона роста на поверхности клетки и блокирует их действие на эндогенный СТГ, тем самым нарушая передачу сигнала внутрь клетки. Вещество обладает высокой селективностью по отношению к рецепторам гормона роста и не взаимодействует с рецепторами других цитокинов, также включая пролактин. Подавление воздействия гормона роста под влиянием пэгвисоманта приводит к уменьшению концентрации ИФР-1 в сыворотке крови, а также сывороточных белков, которые чувствительны к гормону роста, включая свободный ИФР-1, белок-3-связывающий ИФР и кислотнолабильную субъединицу ИФР-1.
При использовании препарата во всех дозировках было отмечено статистически значимое снижение суммарного индекса симптомов по сравнению с плацебо (р<0,05).
При наблюдении больных, получавших пэгвисомант ежедневно в течение 55 нед, было замечено, что средняя концентрация ИФР-1 снижается с 917 до 299 нг/мл и у 92 процентов наблюдаемых достигает возрастной нормы.
Фармакокинетика
Препарат довольно медленно и длительно всасывается после п/к введения. Tmax в сыворотке крови обычно составляет от 33 до 77 часов после введения. Степень всасывания составляет в среднем 57 процентов (при п/к введении 20 мг) по сравнению с внутривенным введением 10 мг.
Показания к применению
Терапия пациентов с акромегалией, у которых отсутствует адекватный ответ на хирургическое лечение или лучевую терапию, а также для больных, у которых терапия аналогами соматостатина не нормализовала концентрацию ИФР-1, или при непереносимости этой группы ЛС.
Противопоказания
Гиперчувствительность к веществу пэгвисомант; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); печеночная или почечная недостаточность (эффективность и безопасность не установлены).
Побочные действия
Выявленные побочные явления у наблюдаемых, получавших терапию пэгвисомантом, были легкой или умеренной степени тяжести, а также небольшой продолжительности и не требовали отмены лечения.
Способ применения и дозы
Терапию пэгвисомантом следует начинать только под наблюдением врача, имеющим опыт в лечении акромегалии. Прием производится ежедневно, максимальная поддерживающая доза не должна превышать 30 мг/сут.
Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.