Сарклиза — Sarclisa (изатуксимаб)

Сарклиза — Sarclisa (изатуксимаб)

Сарклиза — Sarclisa (изатуксимаб) от компании Medical&Pharma Service - фото 1
Цену уточняйте
В наличии

Обратите внимание!

Самолечение вредит вашему здоровью. Перед покупкой препарата проконсультируйтесь с врачом.

Инструкция (описание препарата), размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Внешний вид товара может отличаться от его изображения.

Компания «Medical&Pharma Service» не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте.

Описание

Сарклиза (изатуксимаб) представляет собой инновационное лекарственное средство, разработанное для борьбы с рецидивом рефрактерной множественной миеломы (RRMM) у взрослых пациентов. Этот препарат часто используется в комбинации с другими препаратами, такими как помалидомид и дексаметазон, или с карфилзомибом и дексаметазоном, для увеличения эффективности лечения.

Сарклиза принадлежит к классу моноклональных антител, которые специфически направлены на определенные миеломные клетки, обладающие высокой экспрессией CD38. Это позволяет препарату точечно атаковать раковые клетки, минимизируя воздействие на здоровые ткани.

Клинические исследования продемонстрировали значительное улучшение показателей выживаемости и контроля над заболеванием у пациентов, получающих лечение сарклизой в комбинации с другими лекарственными средствами по сравнению с пациентами, принимавшими только стандартные схемы лечения.

Упаковка

Однодозовый флакон

  • 1 флакон 100 мг/5 мл
  • 1 флакон 500 мг/25 мл

 

Для чего нужен Сарклиза (изатуксимаб)?

Сарклиза (изатуксимаб) представляет собой значительное достижение в лечении рецидива или рефрактерной множественной миеломы (ММ). Этот препарат, классифицированный как цитолитическое антитело, является формой иммунотерапии, специфически направленной на молекулу CD38.

Примечательно, что Сарклиза используется в двух основных комбинациях для лечения взрослых пациентов с ММ. Первая комбинация включает помалидомид и дексаметазон (пом-декс) и предназначена для пациентов с огнеупорной или рецидивирующей ММ, которые прошли через несколько линий терапии, включая леналидомид и ингибитор протеасомы. Вторая комбинация состоит из карфилзомиба и дексаметазона и предназначена для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших от одной до трех предыдущих линий терапии.

Сарклиза поставляется в форме флаконов, содержащих 100 мг/5 мл или 500 мг/25 мл изатуксимаба. Его использование демонстрировало значительные результаты в клинических исследованиях, что привело к его одобрению для применения в качестве эффективной терапии против ММ.

 

Где был утвержден Сарклиза (изатуксимаб)?

Isatuximab, известный также как Сарклиза, представляет собой значительный прорыв в лечении множественной миеломы (ММ), разновидности рака, атакующего клетки плазмы в костном мозге. Клетки плазмы играют ключевую роль в иммунной системе, но при ММ они становятся раковыми и начинают неконтролируемое деление.

Действие Isatuximab основано на его способности связываться с молекулой CD38, которая высоко экспрессируется на поверхности клеток множественной миеломы. После связывания с CD38, Isatuximab активирует различные механизмы, направленные на уничтожение раковых клеток. Это может включать разрушение раковых клеток (лизис) или поглощение их иммунными клетками (фагоцитоз). Таким образом, Isatuximab стимулирует иммунную систему организма для более эффективного уничтожения раковых клеток.

Исследования показали, что действие Isatuximab усиливается, когда он применяется в комбинации с другими лекарственными средствами, такими как помалидомид и дексаметазон (pom-dex) или карфилзомиб и дексаметазон. Эти комбинации помогают достичь более значимых результатов в лечении рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы.

 

Как принимается Сарклиза (изатуксимаб)?

Стандартная дозировка препарата Сарклиза (изатуксимаб) определяется в зависимости от массы тела пациента и предполагает внутривенную инфузию препарата. Обычно доза составляет 10 мг на каждый килограмм массы тела пациента и вводится через капельницу в вену.

Сарклиза обычно назначается в сочетании с другими препаратами, такими как помалидомид и дексаметазон, или с карфилзомибом и дексаметазоном. Схема лечения обычно включает циклы лечения продолжительностью 28 дней, и дозировка Сарклиза зависит от этой схемы. В первый месяц (цикл 1) препарат вводится еженедельно, а затем, начиная с цикла 2, доза выдается каждые 2 недели.

Для снижения возможности возникновения реакций, связанных с инфузией, перед началом инфузии пациентам могут быть назначены специальные препараты. Врач также может решить замедлить скорость инфузии или даже прекратить лечение в случае возникновения серьезных реакций.

Пациентам следует обязательно проконсультироваться с лечащим врачом относительно индивидуальной дозировки и возможных взаимодействий с другими препаратами.

 

Известны ли какие-либо побочные реакции или побочные эффекты?

Общие неблагоприятные реакции на препарат Сарклиза (изатуксимаб) включают ряд побочных эффектов, которые могут проявиться у более чем 20% пациентов, получающих лечение. Среди них наиболее распространенными являются легочные инфекции (пневмония), инфекции верхних дыхательных путей, диарея, а также уменьшение количества эритроцитов (анемия) и тромбоцитов (тромбоцитопения).

В информации о назначении также отмечены серьезные неблагоприятные реакции, которые могут возникнуть при использовании препарата. Сюда входят инфузионные реакции, уменьшение количества лейкоцитов (лейкопения), изменения в анализе крови и повышенный риск развития новых раковых заболеваний.

Кроме того, важно отметить, что применение Сарклиза может быть опасным для плода, поэтому крайне рекомендуется избегать беременности и грудного вскармливания во время приема этого препарата.

Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.