Кинерет — Kineret (Анакинра)
Условия возврата и обмена
Подробнее о доставке и оплате
Цену уточняйте
В наличии
Обратите внимание!
Самолечение вредит вашему здоровью. Перед покупкой препарата проконсультируйтесь с врачом.
Инструкция (описание препарата), размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Внешний вид товара может отличаться от его изображения.
Компания «Medical&Pharma Service» не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте.
Описание
Кинерет — препарат с действующим веществом Анакинра назначается при ревматоидном артрите высокой или средней тяжести взрослым (старше 18 лет) пациентам. Активное вещество блокирует работу интерлейкина 1 – одного из медиаторов воспаления. При этом снимается острая боль, отечность. Препарат косвенно защищает от разрушения хрящевую ткань суставов. Блокируя интерлейкин 1, вещество снижает иммунный ответ организма, поэтому его нельзя использовать в период острых инфекционных болезней или обострения их хронического течения.
Продается в виде раствора для п/к введения прозрачный или опалесцирующий, от беловатого цвета до бесцветного, может содержать аморфные белые или полупрозрачные частицы, входящие в состав препарата.
Фармакологическое действие
Иммунодепрессант, ингибитор интерлейкина. Представляет собой рекомбинантную версию антагониста рецептора интерлейкина-1 (IL-1ra) человеческого, который продуцируется штаммом E.coli с применением технологии рекомбинантной ДНК.
Блокирует биологическую активность интелейкина-1α (ИЛ-1α) и интерлейкина-1β (ИЛ-1β) путем конкурентного ингибирования связей их взаимодействия с рецептором интерлейкина-1 типа I. Интерлейкин-1 (ИЛ-1) является ключевым провоспалительным цитокином, медиатором многих клеточных ответов, также включая те, которые имеют большое значение при синовиальном воспалении.
Активное веществ ингибирует реакции, индуцированные ИЛ-1 in vitro, включая индукцию оксида азота и простагландина Е2 и синтез коллагеназы синовиальными клетками, хондроцитами и фибробластами.
Фармакокинетика
После п/к приема препарата в дозе 70 мг абсолютная биодоступность у здоровых добровольцев (n = 11) составляла 95 процентов. Процесс абсорбции является фактором, который ограничивает скорость выведения вещества из плазмы после п/к инъекции.
У больных на фоне терапии Cmax анакинры в плазме достигалась через период от 3 до 7 часов после п/к введения в клинически значимых дозировках (от 1 до 2 мг/кг; n=18). Концентрация в плазме снижалась без очевидной фазы распределения, а T1/2 составлял от 4 до 6 часов. У наблюдаемых, получавших препарат накопление не наблюдалось после ежедневного п/к приема в течение до 24 недель. Средние (SD) уровни клиренса и Vd по результатам популяционного фармакокинетического анализа данных 35 наблюдаемых составляли 105 (27) мл/мин и 18.5 (11) л соответственно. Вещество выводится почками. Клиренс анакинры растет с увеличением КК.
Показания активных веществ препарата Кинерет®
Взрослым, подросткам и детям с массой тела от 10 кг и выше в возрасте от 8 месяцев и старше: лечение криопирин-ассоциированных периодических синдромов (CAPS), хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA), включая мультисистемное воспалительное заболевание неонатального возраста (NOMID); семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS); синдром Макла-Уэллса (MWS).
Режим дозирования
Для п/к приема.
Лечение должен проводить врач-специалист, имеющий опыт диагностики и лечения CAPS.
Для взрослых, подростков и детей с массой тела от 10 кг и выше в возрасте от 8 месяцев и старше начальная дозировка составляет 1-2 мг/кг/сут.
В течение периода от 1 до 2 месяцев может потребоваться увеличение дозировки с учетом терапевтического ответа и клинической ситуации.
Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.