Имфинзи — Imfinzi (дурвалумаб)

Имфинзи — Imfinzi (дурвалумаб)

Имфинзи — Imfinzi (дурвалумаб) от компании Medical&Pharma Service - фото 1
Цену уточняйте
В наличии

Обратите внимание!

Самолечение вредит вашему здоровью. Перед покупкой препарата проконсультируйтесь с врачом.

Инструкция (описание препарата), размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Внешний вид товара может отличаться от его изображения.

Компания «Medical&Pharma Service» не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте.

Описание

Имфинзи (дурвалумаб) представляет собой моноклональное антитело, которое принадлежит классу белков, известных как человеческие иммуноглобулины G1 каппа (IgG1κ). Этот тип белка был специально разработан для того, чтобы распознавать и связываться с определенными структурами, присутствующими на поверхности определенных клеток в организме.

Дурвалумаб был разработан для блокирования взаимодействия между белком PD-L1 (программированный смерти лиганд 1) и его рецептором PD-1 (программированный смерти 1), что позволяет активированным Т-клеткам иммунной системы атаковать и уничтожать раковые клетки. Этот механизм действия делает дурвалумаб эффективным против определенных видов рака, таких как рак мочевого пузыря, рак легкого и другие.

Упаковка

Один пузырёк:

  • 1 флакон 120 мг/2,4 мл
  • 1 флакон 500 мг/10 мл

Для чего нужен Имфинзи (дурвалумаб)?

Имфинзи (дурвалумаб) представляет собой антитело, которое блокирует взаимодействие между лигандом программированной смерти 1 (PD-L1) и его рецептором, программированной смерти 1 (PD-1). Это помогает активированным Т-клеткам иммунной системы более эффективно атаковать и уничтожать раковые клетки.

Применительно к лечению, Имфинзи используется у пациентов с различными видами рака, включая местную прогрессирующую или метастатическую карциному мочеточника (рак мочевого пузыря). Этот препарат рекомендуется для пациентов, у которых заболевание продолжает прогрессировать во время или после химиотерапии с платиной или в течение 12 месяцев после неоадъювантного или адъювантного лечения платиносодержащей химиотерапией.

Кроме того, Имфинзи применяется у пациентов с неустранимым III стадией немелкоклеточного рака легких (НМЛЛ), у которых заболевание не прогрессирует после одновременной химиотерапии на основе платины и лучевой терапии. Это подтверждает широкий спектр применения и значительную роль Имфинзи в лечении различных форм рака.

Как работает Имфинзи (дурвалумаб)?

Препарат дурвалумаб, более известный под торговым названием Имфинзи, представляет собой инновационное средство в лечении определенных видов рака. Его механизм действия основан на блокировании лигандов программированной смерти 1 (PD-L1 и PD-L2), которые являются белками, вырабатываемыми раковыми клетками. Эти белки присоединяются к рецептору PD-1 на поверхности Т-клеток и ингибируют их активность, что ослабляет иммунный ответ и позволяет раковым клеткам избегать атаки иммунной системы.

Дурвалумаб, присоединяясь к рецептору PD-1, предотвращает взаимодействие с его лигандами, что в конечном итоге восстанавливает активность Т-клеток. В результате повышается иммунный ответ против раковых клеток, что способствует их уничтожению и замедлению прогрессирования заболевания.

Этот препарат был одобрен для лечения нескольких видов рака, включая рак мочевого пузыря и немелкоклеточный рак легких. Имфинзи является инновационным препаратом в лечении рака и представляет собой перспективное направление в онкологии, позволяя улучшить результаты лечения у пациентов с продвинутыми формами рака.

Где был утвержден Имфинзи (дурвалумаб)?

Имфинзи (дурвалумаб) — это инновационный препарат, который был одобрен несколькими регулирующими органами по всему миру для лечения различных форм рака. Одобрение данного препарата пришло от ведущих регуляторных органов, подтверждая его эффективность и безопасность в лечении местной прогрессирующей или метастатической карциномы мочеточника (рака мочевого пузыря) и нерешенной III стадии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).

США одобрило использование Имфинзи в мае 2017 года для пациентов с раком мочевого пузыря, у которых болезнь прогрессировала после платиновой химиотерапии, а также в феврале 2018 года для пациентов с НМРЛ, чье заболевание не прогрессировало после платиновой химиотерапии и лучевой терапии. Канада, Европейский союз, Австралия и Новая Зеландия последовали за этими одобрениями, подтверждая широкий спектр применения препарата для лечения различных онкологических заболеваний.

Помните, что решение о выборе между рецептурным дженериком и фирменным препаратом всегда должно приниматься после консультации с медицинским специалистом. Важно также отметить, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) направило письма-предупреждения производителям лекарств в Индии относительно качества их лекарств, что подчеркивает важность надежности и качества производства медицинских препаратов.

Как принимается Имфинзи (дурвалумаб)?

Стандартная дозировка дурвалумаба составляет 10 мг на килограмм массы тела пациента, которая вводится каждые 2 недели. Эта доза применяется как для лечения местной прогрессирующей или метастатической карциномы мочеточника (рака мочевого пузыря), так и для лечения нерешенной III стадии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Однако, следует отметить, что конкретная дозировка может варьироваться в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и степени тяжести заболевания.

Пациентам всегда рекомендуется обсудить оптимальную дозировку с их лечащим врачом, который учитывает их медицинскую историю, общее состояние здоровья и другие факторы. Это позволяет подобрать наиболее эффективный и безопасный режим лечения для каждого конкретного случая.

Применение дурвалумаба в указанных дозах было подтверждено регуляторными органами, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в США, а также другими агентствами по лекарствам по всему миру. Этот препарат продолжает быть одним из ключевых компонентов в лечении онкологических заболеваний, демонстрируя свою эффективность и безопасность в клинической практике.

Побочные эффекты прпарата

Общие побочные эффекты, связанные с лечением карциномы мочеточника и неустранимого III стадии немелкоклеточного рака легких (NSCLC), могут варьироваться, но некоторые из них встречаются чаще всего. У пациентов с карциномой мочеточника могут возникнуть усталость, костно-мышечная боль, запор, снижение аппетита, тошнота, периферический отек и инфекции мочевых путей. В то же время, пациенты с неустранимым III стадии NSCLC могут испытывать кашель, усталость, пневмонит или радиационный пневмонит, инфекции верхних дыхательных путей, одышку и сыпь.

Кроме того, серьезные побочные эффекты также могут возникнуть у пациентов, принимающих дурвалумаб. Эти эффекты могут включать иммуноопосредованный пульмонит, гепатит, колит, эндокринопатии, нефрит, дерматологические реакции, заражения и реакции, связанные с инфузией. Эти побочные эффекты требуют немедленного медицинского вмешательства и могут потребовать приостановки лечения или изменения дозировки.

Как и многие другие препараты, дурвалумаб может оказать негативное воздействие на развитие плода, поэтому рекомендуется избегать беременности и грудного вскармливания во время приема этого препарата. Пациенты должны обсудить с врачом все риски и преимущества лечения дурвалумабом, особенно если они планируют беременность или кормление грудью.

Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.

Характеристики