Имджудо — Imjudo (тремелимумаб)
Условия возврата и обмена
Подробнее о доставке и оплате
Цену уточняйте
В наличии
Обратите внимание!
Самолечение вредит вашему здоровью. Перед покупкой препарата проконсультируйтесь с врачом.
Инструкция (описание препарата), размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Внешний вид товара может отличаться от его изображения.
Компания «Medical&Pharma Service» не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте.
Описание
Имджудо (тремелимумаб) представляет собой человеческое моноклональное антитело, которое применяется в комбинации с Imfinzi (durvalumab), также человеческим моноклональным антителом, для лечения неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) у взрослых пациентов. Гепатоцеллюлярная карцинома является наиболее частой формой рака печени.
Имджудо, благодаря своему механизму действия, направленному на торможение роста опухоли и стимуляцию иммунной системы организма, представляет собой новую перспективную опцию лечения для пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой.
Примечательно, что данная комбинация антител была разработана и исследована с целью усиления эффективности терапии и снижения побочных эффектов, что делает ее значимым прогрессом в лечении гепатоцеллюлярной карциномы.
Подчеркнем, что лечение гепатоцеллюлярной карциномы представляет собой значительную медицинскую проблему, требующую комплексного и инновационного подхода. Имджудо (тремелимумаб) в сочетании с Imfinzi (durvalumab) открывает новые перспективы в лечении этого тяжелого заболевания, повышая шансы на успешное преодоление рака печени.
Упаковка
- 25 мг/1,25 мл (20 мг/мл) раствора в однодозовом флаконе
- 300 мг/15 мл (20 мг/мл) раствора в однодозовом флаконе
Где был одобрен препарат Имджудо (тремелимумаб)?
Препарат Имджудо (тремелимумаб), в сочетании с Imfinzi (durvalumab), получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в октябре 2022 года для лечения взрослых пациентов, страдающих от неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) — наиболее частого вида рака печени.
Это одобрение представляет собой значительное достижение в области онкологии и лечения рака печени, поскольку неоперабельная гепатоцеллюлярная карцинома представляет серьезную медицинскую проблему, для которой не всегда существует эффективное лечение.
Имджудо (тремелимумаб) и Imfinzi (durvalumab) представляют собой инновационную комбинацию лекарств, которая направлена на торможение роста опухоли и стимуляцию иммунной системы организма для борьбы с раковыми клетками. Этот подход открывает новые перспективы для пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой и может значительно повысить их шансы на благоприятный исход лечения.
Одобрение этой комбинации лекарств FDA подтверждает ее безопасность и эффективность в лечении ГЦК и подталкивает к дальнейшему развитию инновационных методов лечения рака печени.
Противопоказания Имджудо (тремелимумаб)
Противопоказания применения препарата включают:
- Известная гиперчувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата.
- Пациенты с активными инфекционными заболеваниями, особенно если они требуют системного антибактериального или антивирусного лечения.
- Беременность: препарат может оказывать негативное воздействие на плод, поэтому его применение не рекомендуется беременным женщинам.
- Грудное вскармливание: нет достаточных данных о безопасности препарата при кормлении грудью, поэтому рекомендуется прекратить кормление грудью во время приема препарата.
- Дети и подростки: безопасность и эффективность применения препарата у лиц в возрасте до 18 лет не установлена, поэтому его применение в этой возрастной группе не рекомендуется до проведения соответствующих исследований.
Важно учитывать данные противопоказания при назначении препарата Имджудо (тремелимумаб) и проконсультироваться с квалифицированным врачом перед началом лечения.
Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.