Аликопа — Aliqopa (копанлисиб)

Аликопа, или копанлисиб, представляет собой инновационный препарат, применяемый в онкологии для терапии рецидивирующей фолликулярной лимфомы. Фолликулярная лимфома является типом низкой злокачественности лимфом, характеризующимся медленным ростом лимфатических опухолей.

Аликопа представляет собой надежный инструмент в борьбе с рецидивами фолликулярной лимфомы и может значительно улучшить прогноз и качество жизни пациентов. Это препарат, который открывает новые перспективы в лечении лимфом и помогает расширить арсенал медицинских средств для борьбы с онкологическими заболеваниями.

Упаковка

Один пузырёк: 1 флакон 60 мг

Для кого Аликопа (копанлисиб)?

Аликопа, или копанлисиб, предназначен для лечения взрослых пациентов, которые столкнулись с фолликулярной лимфомой и претерпели по меньшей мере два предшествующих лечения, известных как системная терапия. Фолликулярная лимфома представляет собой одну из наиболее распространенных форм медленнорастущей неходжкинской лимфомы (НХЛ) с В-клетками, составляющей около 12% всех случаев НХЛ.

Это решение становится крайне важным для пациентов, у которых наблюдается рецидив или недостаточный ответ на предыдущие методы лечения. Благодаря своему механизму действия, Аликопа предлагает новую надежду на контроль заболевания и увеличение периода ремиссии у пациентов, страдающих от фолликулярной лимфомы.

Утверждение Аликопы для лечения данного вида лимфомы открывает перспективы для тех, кто сталкивается с ограниченными вариантами лечения. Это представляет собой значительный шаг вперед в борьбе с рецидивами и прогрессирующими формами фолликулярной лимфомы, подтверждая значимость инновационных терапевтических подходов в онкологии.

Как работает Аликопа (копанлисиб)?

Аликопа, или копанлисиб, является инновационным препаратом, который действует как ингибитор тирозинкиназы. Это означает, что он направлен на блокирование активности определенных ферментов, известных как тирозинкиназы. Эти ферменты широко представлены в раковых клетках и играют ключевую роль в активации нескольких процессов, таких как деление клеток и рост новых кровеносных сосудов, необходимых для снабжения опухоли питательными веществами и кислородом.

Блокируя активность тирозинкиназ в злокачественных В-клетках, Аликопа снижает способность опухоли к росту и распространению. Этот механизм действия делает препарат мощным инструментом в борьбе с раком, позволяя управлять процессами, которые способствуют развитию и прогрессированию опухоли.

Разработка и утверждение Аликопы представляют собой важный шаг в области онкологии, предоставляя пациентам с фолликулярной лимфомой новые возможности для контроля заболевания. Этот препарат открывает перспективы для эффективного лечения и увеличения периода ремиссии, помогая пациентам достичь лучших результатов в борьбе с раком.

Где был утвержден Аликопа (копанлисиб)?

Аликопа, или копанлисиб, был одобрен для лечения пациентов с рецидивом фолликулярной лимфомы под эгидой Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в США. Это одобрение было выдано важной датой 19 сентября 2017 года с применением процедуры ускоренного одобрения.

Процедура ускоренного одобрения позволяет быстрее привести инновационные лекарственные средства к пациентам, страдающим от тяжелых заболеваний, для которых нет эффективных альтернативных методов лечения. Она основана на обзоре предварительных данных, которые могут указывать на пользу препарата, и позволяет его использование до завершения более обширных клинических испытаний.

Одобрение Аликопы ускоренным методом является свидетельством значимости этого препарата в лечении рецидива фолликулярной лимфомы и подчеркивает его потенциал в улучшении результатов лечения для пациентов. Этот шаг демонстрирует стремление к инновационным подходам в онкологии и содействует обеспечению доступа к новым методам лечения для тех, кто нуждается в них.

Как принимается Аликопa (копанлисиб)?

Аликопа (копанлисиб), инновационный препарат для лечения рецидива фолликулярной лимфомы, был утвержден Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в США. Это важное одобрение было получено 19 сентября 2017 года.

Стандартная дозировка Аликопы составляет 60 мг и вводится в виде 1-часового внутривенного вливания в течение 1, 8 и 15 дней 28-дневного цикла лечения по прерывистому графику. Такой режим лечения предусматривает три недели лечения, за которыми следует одна неделя отдыха. Однако в случае токсичности или индивидуальных особенностей пациента может потребоваться коррекция дозировки, поэтому важно проконсультироваться с лечащим врачом для определения индивидуального плана лечения и дозировки.

Это одобрение и стандартная дозировка подчеркивают значимость Аликопы в лечении рецидива фолликулярной лимфомы и позволяют медицинскому сообществу и пациентам использовать этот препарат для борьбы с этим типом лимфомы.

Известны ли какие-либо побочные эффекты или побочные реакции?

Аликопа (копанлисиб) может вызвать различные побочные эффекты, которые варьируются по степени серьезности. Среди наиболее распространенных неблагоприятных реакций, отмеченных в информации о назначении, включают гипергликемию (повышенный уровень сахара в крови), понос, снижение общей прочности и энергии, гипертонию (высокое артериальное давление), лейкопению (снижение количества лейкоцитов) и нейтропению (снижение количества лейкоцитов нейтрофилов), тошноту и инфекции нижних дыхательных путей, а также тромбоцитопению (снижение количества тромбоцитов).

Серьезные неблагоприятные реакции, хотя и менее распространенные, но требующие особого внимания, включают инфекции, такие как пневмония, а также гипергликемию, гипертонию, нейтропению и тяжелые кожные реакции.

Следует отметить, что Аликопа может представлять опасность для плода, поэтому рекомендуется избегать беременности и грудного вскармливания во время лечения и в течение как минимум одного месяца после последней дозы. Важно отметить, что корректировка дозы не требуется у пациентов старше 65 лет. Эти меры предосторожности направлены на обеспечение безопасности и эффективности лечения Аликопой у пациентов с рецидивом фолликулярной лимфомы.

Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.