Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий успешно завершил межгосударственное тестирование информационного взаимодействия между уполномоченными органами стран ЕАЭС и ЕЭК при формировании, введении и использовании общего реестра зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Испытания проводились в рамках работы с новой интегрированной информационной системой Союза – Компонентом базовой реализации (КБР).
В тестировании участвовали информационные системы уполномоченных органов Казахстана, Армении, Кыргызстана и ЕАЭС. Проверялась корректность передачи и обновления данных в общем реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Среди ключевых аспектов тестирования – регистрация лекарственного препарата в референтном государстве, присвоение регистрационного номера, запуск процедуры регистрации в государстве признания, аннулирование регистрационного удостоверения и удаление заявлений.
Новая версия КБР обеспечивает более эффективный обмен данными между странами ЕАЭС и поддерживает переход на обновленный Портал ЕАЭС ЛС.
